Описание
Анализ на дефицит меди
Анализ крови на уровень меди поможет выявить дефицит или избыток этого микроэлемента, что важно для поддержания здоровья костей, нервной системы и иммунитета, диагностики наследственных заболеваний (таких как болезнь Вильсона-Коновалова) или нарушений обмена микроэлементов.
Медь участвует в многочисленных биологических процессах, включая:
- Формирование соединительной ткани. Медь необходима для синтеза коллагена и эластина, поддерживающих прочность костей, суставов и кровеносных сосудов.
- Работа нервной системы. Участвует в образовании миелиновой оболочки, которая защищает нервные волокна.
- Синтез гемоглобина. Способствует эффективному усвоению железа и образованию красных кровяных клеток.
- Антиоксидантная защита. Входит в состав ферментов, защищающих клетки от окислительного стресса.
- Иммунная функция. Поддерживает нормальную работу иммунной системы.
Основные источники меди в рационе:
- Морепродукты (устрицы, креветки).
- Орехи и семена (грецкие орехи, подсолнечник).
- Зеленые листовые овощи.
- Печень и мясо.
- Злаки и бобовые.
Почему важно сдать анализ на уровень меди?
Исследование уровня меди необходимо для диагностики и контроля следующих состояний:
- Дефицит меди может возникнуть при недоедании, заболеваниях ЖКТ (например, целиакии) или нарушениях усвоения. Недостаток меди приводит к анемии, снижению иммунитета, ломкости костей, неврологическими нарушениями и повышенной утомляемостью.
- Избыток меди часто связан с генетическими заболеваниями, такими как болезнь Вильсона-Коновалова, при которой медь накапливается в печени, мозге и других органах, вызывая их повреждение. Избыток меди также может вызывать токсическое воздействие на почки и нервную систему.
Анализ на медь помогает выявить скрытые проблемы и предотвратить развитие серьезных нарушений:
- Диагностика наследственных заболеваний, связанных с обменом меди.
- Выявление причин анемии, которая не поддается лечению железосодержащими препаратами.
- Оценка риска неврологических заболеваний и остеопороза.
- Мониторинг состояния пациентов с нарушениями работы почек и заболеваниями печени.
Медь (Cu) в организме
Медь – один из жизненно важных микроэлементов для человека, принимает участие в процессах клеточного дыхания, метаболизме железа, гормональной регуляции, воспалении, выработке нейромедиаторов, биосинтезе коллагена, меланина, антиоксидантной защите, ангиогенезе. Медью богаты орехи, моллюски, морская рыба, печень, бобы и изюм. Однако в избытке медь выступает как крайне токсичный элемент.
Содержание меди в организме подвергается жесткому гомеостатическому контролю. Основным регулятором является печень, где происходит выработка церулоплазмина (СР). До 10% меди может быть представлено свободной формой. В основном такая медь образует комплексы с альбумином и аминокислотами. Дополнительный синтез СР может протекать в селезенке, легких, яичниках и мозге. Снижение выработки СР сопровождается нарушением транспорта и утилизации железа, что приводит к его накоплению в печени. Глютатион обладает способностью связывать медь, участвует в поддержании ее гомеостаза. В эритроцитах содержится 60% от всей меди в крови в виде СОД1. Металлотионеин (МТ) участвует в аккумуляции Cu внутри клетки. Приеме цинка повышает уровень МТ. Подобный механизм связывания избыточных количеств меди под влиянием терапии цинком реализуется у пациентов болезнью Вильсона-Коновалова. В обмене меди важную роль играет гормональная регуляция. Эстрогены и инсулин повышают экспрессию транспортера ATP7A (транспорт из ЖКТ). В физиологических условиях (беременность, лактация) наблюдается увеличение концентрации меди и СР в крови. Основное количество меди выводится с калом.
Дефицит меди развивается при дефиците в пище, избыточной абсорбции железа, цинка. Причиной дефицита меди могут быть болезнь Менкеса, нефротический синдром. Однако и при болезни накопления меди (болезнь Вильсона-Коновалова) в сыворотке крови также отмечается выраженный дефицит. Происходит это в результате генетического дефекта связывания меди с СР. Для болезни Вильсона-Коновалова характерно поражение печени и/или ЦНС (неврологические и психические нарушения). В глазу также происходит отложение свободной меди (кольца Кайзера-Флейшера).
Гиперкупремия на фоне повышения СР наблюдается при биллиарном циррозе, гепатитах, первичном склерозирующем холангите, обструктивной желтухе, при аутоиммунном гепатите, лейкемии, тиреотоксикозе и инфекции. Концентрация меди в сыворотке крови повышается также во время беременности и при приеме контрацептивов.
Оценка метаболизма меди проводиться путем определение ее концентрации в цельной крови, эритроцитарной массе, сыворотке крови, волосах. При изменение уровня меди в биосредах требуется дополнительное определение содержания СР. Увеличение концентрации меди в моче является маркером болезни Вильсона-Коновалова, а также проведения терапии хелаторами. Экскреция меди отражает количество свободной меди в организме. Повышение концентрации меди в моче также наблюдаются у лиц с циррозом печени, гемохроматозом, тиреотоксикозом, воспалительными процессами, приеме высоких доз цинка.
Рекомендации
Перед сдачей анализа на медь важно соблюдать ряд правил:
- Кровь сдается натощак, воздержитесь от приема пищи за 8-12 часов до забора биоматериала.
- За сутки до анализа исключите из рациона продукты, богатые медью, и избегайте приема БАД, содержащих медь за 1-2 месяца до сдачи анализа (по согласованию с врачом).
Результаты анализа позволяют врачу скорректировать рацион, назначить медикаментозную терапию или рекомендовать дальнейшую диагностику для устранения проблем, связанных с отклонением уровня меди в организме. Данный анализ можно сдать в Labnclinic по адресу Москва, 2-ой Сыромятнический переулок, д. 10, м. Курская — Чкаловская. Дополнительно можно получить консультацию специалиста. Чтобы сдать анализ крови на витамины и минералы в лаборатории, звоните или оставляйте заявку на сайте клиники Labnclinic.